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    小鼠Ⅰ型胶原α1链(COL1α1)ELISA试剂盒

    货号 产品名称 规格 价格 品牌
    CD20018 小鼠Ⅰ型胶原α1链(COL1α1)ELISA试剂盒 48T/96T 1800/2400 武汉纯度生物
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    小鼠Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)ELISA试剂盒

    货号 产品名称 规格 价格 品牌
    CD20019 小鼠Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)ELISA试剂盒 48T/96T 1800/2400 武汉纯度生物
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    小鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒

    货号 产品名称 规格 价格 品牌
    CD20020 小鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒 48T/96T 1800/2400 武汉纯度生物
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    小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒

    货号 产品名称 规格 价格 品牌
    CD20021 小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒 48T/96T 1800/2400 武汉纯度生物
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    小鼠脂多糖(LPS)ELISA试剂盒

    货号 产品名称 规格 价格 品牌
    CD20839 小鼠脂多糖(LPS)ELISA试剂盒 48T/96T 1800/2400 武汉纯度生物
    其他
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    说明书下载地址
    http://chundubio.com/wp-content/uploads/2023/08/CD20839小鼠脂多糖lps.pdf
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                       小鼠脂多糖(LPS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

    本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中脂多糖(LPS)的含量。

    实验原理:

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂多糖(LPS)水平。用纯化的小鼠脂多糖(LPS)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠脂多糖(LPS),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠脂多糖(LPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠脂多糖(LPS)含量。

    试剂盒组成:

    试剂盒组成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    说明书

    1份

    1份

     

    封板膜

    2片

    2片

     

    密封袋

    1个

    1个

     

    酶标包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    标准品

    0.3ml×6管

    0.3ml×6管

    2-8℃保存

    酶标试剂

    5 ml×1瓶

    10 ml×1瓶

    2-8℃保存

    样品稀释液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    显色剂A液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    显色剂B液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    终止液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    20×浓缩洗涤液

    15ml×1瓶

    25ml×1瓶

    2-8℃保存

    注:标准品浓度依次为:32、16、8、4、2、0 EU/L.

    样本处理及要求:

    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步骤

    1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
    4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
    5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
    6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

    注意事项:

    • 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
    • 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    • 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    • 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    • 底物请避光保存。
    • 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    • 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    • 本试剂不同批号组分不得混用。

    计算:

    以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。                  

    试剂盒性能:

    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

    2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。

     检测范围:                                              

    1 EU/L – 32 EU/L

     灵敏度:                                              

    最低检测浓度小于0.1 EU/L

     保存条件及有效期:

    1.试剂盒保存: 2-8℃。

    2.有效期: 6个月

    详情请咨询客服。

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